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La IV Jornada de Colaboración con Pacientes sobre Enfermedad Inflamatoria Iintestinal analiza la fatiga y el dolor en personas con esta patología

02/12/2022

De izquierda a derecha: Carlos Boullosa, de la ACCU-Vigo; Patricia Casal Rouco, fisioterapeuta; doctora Laura Alonso, de la Unidad de Dolor del CHUVI; Mª Jesús Goberna, DUE; doctor Vicent Hernández Ramírez, director del Grupo de Investigación de Patología Digestiva del IISGS, y doctora Natalia García Morales, investigador do Grupo de Investigación de Patología Digestiva del IISGS

• Ayudar a identificar y abordar el dolor en la EII, tema central de esta jornada

• Organizada por el Grupo de Investigación de Patología Digestiva del IISGS, contó con la colaboración de otros servicios como la Unidad del Dolor y la de Rehabilitación

Organizada por el Grupo de Investigación de Patología Digestiva, integrado en el Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur, el salón de actos del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo acogió ayer la IV Jornada de Colaboración con Pacientes sobre enfermedad Inflamatoria Intestinal-EII, en la que bajo el título: “Fatiga y Dolor en EII ¿Cómo se valoran? ¿Cómo se manejan?”, se ha afrontado un aspecto esencial para los pacientes de estas enfermedades consistente en ayudar a identificar estos dolores en relación con sus patologías, ofrecer las posibles opciones para tratar de minorar sus efectos y, en líneas generales, ayudarles a manejarse mejor en este escenario que, además de malestar, produce incertidumbre.

Para diseñar el programa de estas IV Jornadas, se ha tenido presente la existencia, por ejemplo, de situaciones de estrés o de naturaleza psicológica que pueden colaborar a la presencia de síntomas de dolor muy semejantes a los que sufre el paciente en un brote de su enfermedad y, sin embargo, se producen en periodos de remisión, y por ello no están necesariamente asociados a su patología. Pensar en el dolor que se puede padecer con esta enfermedad, pero pensar también en estos síntomas dolorosos de difícil correlación con esta patología, conocer su posible origen y tratar de ayudar al paciente a llevar dichos periodos de la mejor manera posible, son cuestiones esenciales que han justificado el programa de esta jornada.

Identificar y afrontar el dolor desde diferentes perspectivas

En esta ocasión, el Grupo de Investigación de Patología Digestiva, dirigido por el doctor Vicent Hernández Ramírez, ha contado con la colaboración de facultativos y personal de las Unidad del Dolor y de Rehabilitación del Área Sanitaria de Vigo con el fin de dotar de una mayor información al paciente acerca de cómo identificar y afrontar la presencia del dolor en cada caso.

Así, la doctora Natalia García Morales –investigadora también del Grupo de Patología Digestiva-, ha explicado a los asistentes las principales causas de la fatiga en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal con el fin de que cada paciente sepa identificarlo y, en su caso, asociarlo directamente con su enfermedad. Asimismo, la diplomada en Enfermería, María Jesús Goberna Iglesias, abordo esta cuestión desde la perspectiva de la tipología de los dolores que aparecen y cómo son valorados en el hospital.

Otro de los aspectos esenciales de esta jornada ha sido el tratado por la doctora Laura Alonso Prieto, de la Unidad del Dolor del CHUVI, que ha informado a los asistentes acerca de las técnicas disponibles empleadas para mitigar los efectos dolorosos, mientras que la especialista en fisioterapia, Patricia Casal Rouco, expuso las diferentes prácticas dentro de sus especialidad para ayudar a mejorar los efectos de la fatiga y el dolor.

Sensibilidad con el paciente

Estas Jornadas nacen de la sensibilidad existente por parte de los profesionales del Área Sanitaria y el Grupo de Investigación de Patología Digestiva en la información y formación de los pacientes, ya que un paciente formado participa activamente en su tratamiento, con los efectos positivos que ello tiene en el manejo de su enfermedad. Esto justifica que estas jornadas -celebradas anualmente y que llegan a su cuarta edición- hayan contado con la presencia de numerosos pacientes, así como representantes de la Asociación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de Vigo-ACCU Vigo.

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Aprobados el Plan de Igualdad y el Protocolo de Prevención y Actuación Frente al Acoso Sexual Laboral de la Fundación Biomédica Galicia Sur

25/11/2022

25 de noviembre, Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer

• El Plan de Igualdad nace como un instrumento de impulso y planificación de la política de igualdad dentro de la organización

• El plan fue definitivamente firmado el 14 de noviembre pasado entre representantes de la Fundación y de las trabajadoras y trabajadores, y alcanza a los centros de trabajo de este organismo existentes en los Hospitales Álvaro Cunqueiro (Vigo), Montecelo (Pontevedra) y Ourense

• Junto con él, también fue aprobado el Protocolo de Prevención y Actuación Frente al Acoso Sexual

“Conseguir una organización más competitiva en un marco laboral en el que se respete la diversidad y en el que mujeres y hombres puedan trabajar en igualdad de condiciones y oportunidades”. Este es el objetivo general del Plan de Igualdad de la Fundación Biomédica Galicia Sur, según se refleja en la introducción de su texto definitivo aprobado el 14 de noviembre pasado entre representantes de la Fundación y de sus trabajadoras y trabajadores, y que servirá de marco referencial de los objetivos particulares y las actuaciones que se desarrollarán en los próximos cuatro años dentro de esta organización, tendentes a establecer un entorno en el que prevalezca la igualdad de personas sin discriminación por razón de género, y entendiendo como igualdad: “conseguir la igualdad real, lo que supone no solo evitar las discriminaciones por razón de sexo (igualdad de trato), sino, también, conseguir la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres en el acceso a la empresa, la contratación y las condiciones de trabajo, la promoción, la formación, la retribución, etcétera.”.

De esta forma, el Plan de Igualdad de la Fundación Biomédica Galicia Sur será un instrumento de impulso y planificación de la política de igualdad dentro de la empresa. Así, tal y como se puede leer también en su introducción, se trata “de un marco referencial que establezca los objetivos a cumplir y las actuaciones a desarrollar por parte de todas las áreas implicadas, que supone no solo la posibilidad de establecer qué se quiere conseguir y cómo, sino también de evaluar, una vez acabado su período de vigencia, el grado de cumplimiento alcanzado por el Plan”.

Características del Plan de Igualdad

Para la elaboración de este Plan, se realizó un completo diagnóstico de la situación y posición de las mujeres y hombres dentro de la empresa con el fin de detectar posibles discriminaciones y/o desigualdades, directas o indirectas, que requirieran adoptar medidas para erradicar su existencia y corregir cualquier desviación del principio fundamental de respeto a la igualdad, elaborándose un plan acorde con las necesidades y características reales del entorno laboral de la Fundación y de los centros que coordina.

Así, este plan quiere dar una respuesta a esta realidad de manera colectiva (diseñado para el conjunto del personal, no solo en el que alcanza a las mujeres), participativa (abriendo diálogo y cooperación entre la dirección de la empresa, la representación de los trabajadoras y trabajadores, y el conjunto del personal), preventiva (eliminando cualquier razón futura de discriminación por cuestión de género), dinámica (abierto a cambios en función de las posibles necesidades que aparezcan), adoptando la transversalidad de género (incorporando la perspectiva de género en la gestión de la empresa en todas las sus políticas y a todos los sus niveles), comprometida (acercarse a un nivel de compromiso por parte de la empresa que garantiza los recursos humanos y materiales necesarios para implantar esta igualdad) y de adhesión, (ya que tiene que ser asumido, tanto por la dirección de la empresa, como por los responsables de áreas, mandos intermedios y trabajadores y trabajadoras).

Tres fases, con una Comisión de Seguimiento y Evaluación

La estructuración de este Plan de Igualdad de la Fundación Biomédica Galicia Sur consta de tres fases: diagnóstica, que cómo se dijo se realizó a partir del análisis de la información cuantitativa y cualitativa solicitada a la empresa, con datos referentes a los años 2018 a 2021. La redacción del Plan —sería la segunda fase ya abordada—, elaborado a partir de las conclusiones del diagnóstico y de las carencias detectadas en materia de igualdad entre las personas que integran la empresa, así como estableciendo medidas que favorezcan el refuerzo de aquellas áreas que se consideran estratégicas para alcanzar la excelencia en la igualdad, los objetivos parciales, las personas implicadas, los recursos, la formación, etcétera.

Finalmente, con su aplicación tras su firma el 14 de noviembre pasado, se comenzará a elaborar un diagnóstico continuado, de manera que se pueda testar la efectividad del Plan, su grado de implantación, las necesidades de medidas correctivas… Será, asimismo, la Comisión de Seguimiento —formada por representantes de la gestión de la Fundación y representantes sociales/sindicales de las y de los trabajadores— la encargada de realizar el informe final de la efectividad del Plan.

Este Plan está a la disposición pública en el siguiente enlace: https://www.fundacionbiomedica.org/wp-content/uploads/2022/11/Plan-de-Igualdad-FBGS.pdf

Como no podría ser de otra manera, el Plan fue redactado conforme al Convenio Colectivo proprio de la Fundación Biomédica y toda la legislación, competente en este campo, europea, nacional y autonómica.

Protocolo de Prevención y Actuación Frente al Acoso Sexual

Junto con el Plan de Igualdad, la Fundación Biomédica Galicia Sur acaba de aprobar el Protocolo de Prevención y Actuación Frente al Acoso Sexual, Laboral, por Razón de Sexo, Orientación Sexual, Identidad y/o Expresión de Género de la Fundación Biomédica Galicia Sur, con la que la organización “manifiesta su tolerancia cero ante la concurrencia en toda su organización de conductas constitutivas de acoso sexual, laboral, por razón de sexo, orientación sexual, identidad y/o expresión de género y manifiesta y publicita su voluntad expresa de adoptar una actitud proactiva tanto en la prevención del acoso —sensibilización e información de comportamientos no tolerados por la empresa—, como en la difusión de buenas prácticas e implantación de cuantas medidas sean necesarias para gestionar las quejas y denuncias que a este respeto se puedan exponer, así como para resolver según proceda en cada caso”.

En este Protocolo se reflejan tanto actuaciones preventivas como conductas efectivas o explícitas de acoso sexual laboral, exponiendo ejemplos de conductas verbales, no verbales e, incluso, físicas que son constitutivas de acoso sexual y por ello denunciables, llegando a definir aspectos de acoso como el quid pro quo, el mobbing, o el acoso moral, entre otras, con el fin de que aquella persona que se vea amenazada pueda determinar indubitablemente la clase de acoso a la que fue sometida.

También se establecen los procedimientos de actuación en lo referente a las denuncias, los tipos de expedientes que se pueden abrir; además de la tipología de las faltas y grados que se pueden aplicar y modelos de formularios de denuncias.

Para acceder al contenido de este Protocolo, se puede hacer a través de este enlace: https://www.fundacionbiomedica.org/wp-content/uploads/2022/11/Protocolo-de-Acoso-FBGS.pdf

Conforme al HRS4R

Ambos documentos recientemente aprobados y ya en vigor están en consonancia con uno de los aspectos esenciales del sello HRS4R, recientemente obtenido por el Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur, a través de la Fundación Biomédica Galicia Sur, y que refleja el compromiso de la institución en la mejora continua de las políticas de recursos humanos en línea con la Carta Europea de Investigadores y el Código de Conducta para el reclutamiento de investigadores (Charter and Code, C&C), así como con el desarrollo de una política de contratación transparente, abierta y basada en méritos (OTM-R).

El Grupo SING, del IIS Galicia Sur, galardonado en los premios Spin-Off PuntoGal

24/11/2022

• Su sólida trayectoria en el campo de la ciberseguridad y la amplia representación de investigadoras existentes en el grupo, aspectos destacados por el jurado de estos premios

• El grupo está formado por investigadores e investigadoras de la Escuela Superior de Ingeniería Informática de la Universidade de Vigo y está también integrado en el CINBIO

El grupo de Sistemas Informáticos de Nueva Generación (SING), del Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur, ha sido galardonado en los VI Premios Spin-Off PuntoGal  en la categoría de Grupos de Investigación, al haber apreciado el jurado de esta convocatoria “una sólida trayectoria en el campo de la investigación biomédica y en la ciberseguridad, distinguiéndose por tener una amplia representación de mujeres en su cuerpo de investigadores”.

El investigador responsable del grupo SING, Florentino Fernández Riverola, agradeció este premio que “para nosotros supone un reconocimiento muy importante a la labor de investigación y transferencia que estamos haciendo desde hace años. Las candidaturas que se presentaron este año a esta convocatoria en la categoría de Grupos de Investigación eran todas muy potentes, por lo que haber sido galardonados tiene para nosotros un mayor valor”.

El grupo SING,, está formado por investigadoras e investigadores sénior de la Escuela Superior de Ingeniería Informática de la Universidad de Vigo, al que se suman investigadores pre y post doctorales.

“Este reconocimiento —añadió Fernandez Riverola— no es solo para el personal de nuestro grupo, si no también para nuestros colaboradores habituales de los centros que formamos parte, que son el Centro de Investigaciones Biomédicas (CINBIO) de la Universidade de Vigo, y el Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur (IISGS), que ha sido recientemente acreditado por el Instituto Salud Carlos III”.

El galardón fue recogido en nombre del SING por su investigador Hugo López Fernández.

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La Ciencia Abierta y la Investigación Traslacional ejes centrales de la VI Jornada de encuentro del IIS Galicia Sur

22/11/2022

La Directora Científica del IISGS, Eva Poveda López, presenta en esta Jornada el Plan Estratégico 2022-2026 que, entre otros aspectos, recoge la necesidad de impulsar el «enorme potencial de nuestras científicas y científicos para promover una investigación que responda a los grandes retos en salud».

• A lo largo de la Jornada se crearon distintos grupos de trabajo interdisciplinares para analizar sinergias y abordar futuros proyectos de investigación transversal.

“Promover conjuntamente todo el talento investigador y el potencial del IISGS para el diseño y ejecución de proyectos que respondan a los grandes retos en salud» fue el objetivo prioritario de la celebración de la VI Jornada de Encuentro del Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur (IISGS), que bajo el título: Ciencia e Innovación por y para la salud, citó a más de 50 investigadores a lo largo del pasado miércoles, 16 de noviembre, en el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, organizada desde el Instituto y la Fundación Biomédica Galicia Sur.

En el acto inaugural del encuentro, participaron la directora Científica del IIGSG, Eva Poveda López; la vicerrectora de Investigación, Transferencia e Innovación de la Universidad de Vigo, Belén Rubio Armesto, el director del Centro de Investigaciones Biomédicas (CINBIO), Miguel Ángel Correa Duarte, el gerente del Área Sanitaria de Vigo, Javier Puente Prieto, y el conselleiro de Sanidad, Julio García Comesaña, que se encargó de realizar el discurso de apertura oficial.

Asimismo, fueron invitados representantes de diferentes asociaciones de pacientes, como la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias de Galicia (AFAGA), la Asociación Gallega de Afectados del VIH (AGAVIH) y la Federación Gallega de Enfermedades Raras y Crónicas (FEGEREC).

Generación de sinergias

Tras apertura oficial realizada por el conselleiro, la directora Científica del IISGS, Eva Poveda, expuso el objetivo de este encuentro, destacando la importancia de: “reflexionar acerca de la generación de sinergias entre el personal de los diferentes grupos de investigación que lo conforman para el diseño y ejecución de proyectos multidisciplinares de investigación en salud y promover la interacción entre investigadores clínicos, básicos y de diferentes áreas temáticas”. Como apuntaría más adelante Poveda, “se trata de promover conjuntamente todo el talento investigador y el potencial del IISGS para el diseño y ejecución de proyectos que respondan a los grandes retos en salud a los que nos enfrentamos”.

A su vez, la directora quiso destacar que “esta edición es muy especial por diferentes razones. Entre ellas, se trata de la primera Jornada como instituto de investigación sanitaria acreditado por el Instituto de Salud Carlos III y, por lo tanto, teniendo en cuenta los principales objetivos de nuestro Plan Estratégico 2022-2026 y cumpliendo con los principios de investigación e innovación responsables, que nos hablan de educación científica, igualdad de género, acceso abierto, gobernanza ética y participación ciudadana”.

La directora procedió a exponer las directrices básicas del Plan Estratégico 2022-2026, recordando que este Plan “surge de un proceso de reflexión y análisis interno y externo que permitieron identificar objetivos estratégicos que nos lleven a ser un centro de referencia en Galicia y que lidere la investigación sanitaria”. Hizo un breve recorrido de los pilares sobre los que se asienta este plan y de los principales valores del IISGS que guían su actividad: innovación, investigación traslacional, internacionalización, compromiso con la sociedad, transparencia y calidad científica. “Para llevar adelante este proyecto es necesario fomentar la participación de todas las entidades colaboradoras y fomentar la investigación traslacional y abierta”.

La Ciencia a disposición de todo el mundo

Al hilo de esta cuestión, la Jornada continuó con la conferencia inaugural de Marta Aymerich Martínez, vicerrectora de Planificación Estratégica e Investigación de la Universitat Oberta de Catalunya (UOC); que bajo el título: En Ciencia, abrirse o morir, expuso la necesidad de abrir el acceso a la investigación de la salud para que sea fácilmente compartida y empleada entre el entorno científico y bajo el prisma de la investigación traslacional.

En esta clase magistral, Aymerich habló de aprovechar la cada vez mayor implantación del concepto de ciencia abierta para hacer hincapié en que “aún hay muchos científicos que no tienen acceso esta información o les resulta muy caro acceder a ella”, lo que es algo que se debe corregir rápidamente. Además, según la vicerrectora de UOC, “la situación evolucionó de tal forma que los científicos pasamos de pagar para acceder a la información a pagar para publicar en muchos de los principales medios”, para culminar afirmando que: “el dinero debería ir a la ciencia, no a las editoriales”.

Advierte Aymerich que es fundamental un cambio de paradigma para la evaluación del trabajo científico, ya que aún se recurre a parámetros como el factor impacto, el decil o el cuartil, métricas que dependen más de la calidad de la revista que del proprio artículo. Así, hay un movimiento basado en la ciencia abierta que trabaja para modificar los baremos de evaluación del personal científico, para incluir aspectos más cualitativos, como la calidad de la investigación, las sinergias colaborativas entre científicos o el impacto social de la investigación.

Como conclusión, la vicerrectora de la UOC apuntó que: “lo importante es lo que hacemos, cómo lo hacemos y por qué lo hacemos, y no solo dónde lo publicamos” y también que “el objetivo principal de la investigación es contribuir a mejorar el mundo mediante el avance del conocimiento. Por lo tanto, sí queremos cambiar el mundo, teniendo en cuenta al proprio mundo, los resultados de la investigación deben estar disponibles para todos en cualquiera parte”.

Grupos de trabajo

La VI Jornada de Encuentro del Instituto de Investigación Sanitaria de Galicia Sur finalizó con la exposición de las conclusiones de los cinco grupos de trabajo multidisciplinares conformados por investigadores clínicos y básicos y los representantes de las asociaciones de pacientes que trabajaron en propuestas para iniciar nuevas líneas de investigación colaborativa que incidan sobre aspectos de la salud que supongan un reto actual.

Estas jornadas se convocan anualmente y tienen como fin esencial dinamizar la interacción entre la comunidad investigadora y favorecer las sinergias y el establecimiento de nuevas vías de cooperación en el seno del IISGS.

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Entrevista a la doctora Marta Aymerich Martínez, vicerrectora de Planificación Estratégica e Investigación de la Universitat Oberta de Catalunya (UOC) : “LA CIENCIA ES UN BIEN COMÚN Y DEBERÍA ESTAR DISPONIBLE PARA TODO EL MUNDO” .

«La Ciencia es un bien común y debería estar abierta a todo el mundo». Entrevista a Marta Aymerich

22/11/2022

Entrevista a la doctora Marta Aymerich Martínez, vicerrectora de Planificación Estratégica e Investigación de la Universitat Oberta de Catalunya (UOC) .

La celebración de la VI Jornada Encuentro del Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur fue una oportunidad excepcional para participar de la conferencia de la doctora Marta Aymerich Martínez, vicerrectora de Planificación Estratégica e Investigación de la Universitat Oberta de Catalunya (UOC) y una de las voces más activas en la comunidad científica en lo que se refiere a la apertura de los resultados de la labor de investigación a la sociedad. Aymerich Martínez advierte de la necesidad de abrir el conocimiento para que los resultados científicos no se circunscriban exclusivamente a los que se publican en las revistas y canales de difusión tradicionales y aboga firmemente por la investigación traslacional.

Pero su discurso no se limita a esto, si no que hace hincapié en una cuestión esencial para el investigador: la actual forma de evaluar al científico se basa en criterios limitativos, tales como la publicación en revistas científicas de renombre o en el factor de impacto o cuartiles; criterios que, según ella, son “limitantes y parciales” y pueden acabar con la verdadera función de la investigación: llegar a la sociedad.

Un poco exagerado este título de la conferencia: Ciencia abierta o morirse, ¿no cree?

Sí que lo es… pero es a propósito. Y hace referencia a algo que ya mucha gente ha aceptado como una mala práctica: publicar o perecer. Publicar o morir. Publish or Perish, en inglés. Dicho de una forma más clara, parece ser que, si no se publica, y si además no se hace en una determinada revista, ya no eres científico, cuando lo que importa es hacer visibles los resultados publicando una buena investigación, pero no haciéndolo obligatoriamente en determinadas revistas o canales que, además en muchas ocasiones, son negocios privados que no favorecen que se distribuya la investigación en todo el mundo.

Como investigador, para publicar no debe importar qué nivel socio-económico tengas, qué género o en qué punto de desarrollo de tu carrera científica te encuentres. La ciencia es un bien común y debería estar disponible para todo el mundo. Con este título afirmo que, si no se produce esta apertura no se hace un favor a la ciencia, que debe ser entendida sobre todo como un bien común.

En su mensaje parece además que, en paralelo, hay una reivindicación por parte del científico pidiendo que cuando se le evalúe no se mida su fiabilidad atendiendo simplemente a la cantidad de artículos publicados y en qué tipo de publicaciones lo ha hecho. ¿No es así?

Exacto. Y no solamente en lo que respecta a la fiabilidad, que es solo una de las dimensiones que se deben evaluar. El sistema de evaluación extendido en la actualidad es sobre todo incompleto, porque la publicación es solo una de las partes de la ciencia y lo prioritario debería ser conocer cómo lo has hecho, qué incluye esa investigación, qué aporta a la sociedad, qué problema quieres resolver, cómo has formado a los investigadores de tu grupo o cómo has contribuido a su crecimiento y desarrollo. Todo ello es mucho más importante qué saber dónde has publicado los resultados de tu investigación.

¿Se entiende entonces que será necesario establecer un criterio común que tenga en cuenta cómo evaluar al científico atendiendo también a otros criterios digamos… subjetivos?

En efecto. Y ahí tenemos que trabajar conjuntamente, no solo en Europa, si no toda la comunidad científica mundial, para compartir buenas prácticas a la hora de evaluar y cómo hacerlo. Si hasta el momento ha tenido éxito esta forma de evaluar atendiendo solo a las publicaciones es porque era fácil. Es decir, podemos ver sencillamente cuántos científicos han publicado y dónde, algo que se podría hacer con una máquina. Y la idea es que no evaluemos a nuestros científicos con una máquina, si no que sea la comunidad científica la que determine cómo es de buena una investigación en concreto o cómo hace avanzar al mundo y qué impacto social tiene.

¿Tal vez, la recientemente creada CoARA sea una oportunidad para sacar adelante unos criterios comunes acerca de cómo ver al científico y cómo evaluarlo?

Claro. Esta es una idea que nace a nivel europeo y ahora mismo está a punto de crearse la Coalición para la Reforma de la Evaluación de la Investigación (Coalition for Advancing Research Assessment-CoAra). Pero de ahí no saldrá un protocolo único, ya que la investigación no ocurre en el vacío. Ocurre en un contexto determinado… y si bien los protocolos tienen que compartir unos principios, las formas de evaluar deberán ser consecuentes con cada caso particular. El mundo es diverso, los científicos somos diversos, estamos en contextos muy diversos, con recursos distintos, con ideas distintas, con problemas sociales distintos y, por lo tanto, tienen que evaluarse según cada contexto.

De una manera más distendida, ¿no cree usted que este mensaje que transmite le coloca como persona non grata entre el mundo editorial especializado en la publicación científica?

Sí. Seguro que sí (ríe). Pero no creo que se fijen particularmente en mí porque soy una más. Quiénes han lanzado esta reivindicación ante los grupos editoriales lo han realizado de forma colectiva y colaborativa también… y ya es toda la Asociación Europea de Universidades, y otras asociaciones semejantes de cada país, las que han conseguido que las editoriales abrieran sus artículos.

Es cierto que ahora nos hacen pagar por publicar, pero creo que hacía falta esta concienciación común y los grupos editoriales no pueden personalizar esta reivindicación en alguien en concreto al ser una lucha colectiva.

Parece que hayan hecho suyo el modelo de negocio de Spotify

Exacto (ríe). Nunca lo había visto así, pero tal vez sea una buena comparación.

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Ver presentación de la conferencia inaugural: «En Ciencia, abrirse o morir» .

El Grupo NeumoVigo I+i conciencia a la ciudadanía en el Día Mundial de la EPOC

18/11/2022

• La espirometría es una prueba para diagnosticar precozmente la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica-EPOC
• La EPOC tiene una alta prevalencia, afectando al 16,8 por ciento de los adultos de más de 40 años; y supone aproximadamente un 15 por ciento de las consultas de Atención Primaria y el 30 por ciento de los servicios de Neumología

El servicio de Neumología del Área Sanitaria de Vigo y el grupo NeumoVigo I+i, del Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur, habilitaron el 16 de noviembre una Unidad Móvil en las calles de Vigo para realizar espirometrías a las personas interesadas. Esta actividad, en la que también participaron neumólogos del hospital Ribera Salud-Povisa y profesionales sanitarios de centros de Atención Primaria del área de Vigo, se enmarca en las diferentes acciones conmemorativas del Día Mundial de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica.

Además de las espirometrías —principal test para diagnosticar precozmente a EPOC—, los profesionales realizaron una prueba de edad pulmonar (mayor en muchos pacientes fumadores que su edad cronológica) e instruyeron sobre el uso de inhaladores, a la vez que ofrecieron consejo a los fumadores para abandonar el hábito tabáquico.

Según explica la responsable de la consulta de EPOC de alta complejidad del Área Sanitaria de Vigo e investigadora del grupo NeumoVigo I+i, Cristina Represas, “con esta actividad, quisimos dar a conocer a la población esta patología, que sigue siendo una de las más desconocidas y menos diagnosticadas, a pesar de que su prevalencia ha ido incrementándose en las últimos años. De hecho, en Galicia afecta al 16,8 por ciento de los adultos de más de 40 años. Pero hay otro dato importante y alarmante, en torno al 73 por ciento de las personas gallegas que la padecen no lo saben, en parte porque, aunque presentan síntomas, lo achacan al tabaco y por eso no lo consultan”.

El tabaco, principal causa

La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) es una obstrucción crónica de las vías respiratorias que dificulta mucho la respiración a los afectados y que está causada fundamentalmente por el tabaco. Los síntomas más comunes de la enfermedad son la disnea (respiración difícil o desproporcionada a la actividad física realizada), tos, o el aumento de la producción de esputos, entre otros. Estos síntomas pueden limitar la capacidad de los pacientes para desarrollar sus actividades cotidianas.

Esta enfermedad, que supone aproximadamente un 15% de todas las consultas de Atención Primaria llegando al 30% en los Servicios de Neumología, conlleva un importante número de ingresos hospitalarios; sobre todo en épocas invernales, que se aproxima a los seis mil pacientes anuales en los hospitales gallegos.

Fácil diagnóstico precoz

Diagnosticar la EPOC es fácil y barato. Basta realizar una simple espirometría. Pero para ello, los pacientes deben saber reconocer los síntomas y consultar a su médico de familia ante la presencia de dichos síntomas, sobre todo si tienen más de 35 años y antecedente de tabaquismo. “Un diagnóstico precoz permitirá poner en marcha tratamientos para mejorar los síntomas, la calidad de vida y el pronóstico de esta enfermedad», afirma la investigadora del grupo NeumoVigo I+i. «El primer escalón del tratamiento, y el más importante, consiste en el abandono del hábito tabáquico, y en este sentido también deben ir dirigidos todos los esfuerzos de los profesionales sanitarios implicados en la atención a los pacientes  con EPOC, motivándoles y ofreciéndoles ayuda para dejar de fumar”, explica la doctora Represas.

Según el estudio Coñecepoc, publicado por especialistas en neumología del grupo GalEPOC, solo el 40 por ciento de la población gallega sabe que es la EPOC, frente a otras enfermedades como el ictus o la diabetes, en las que más del 90 por ciento de los encuestados las conocen. “Por eso son fundamentales estas actividades divulgativas para dar a conocer esta enfermedad, que es el primer paso para combatir las altas tasas de infra diagnóstico”.

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Investigadores del Grupo IRIDIS desarrollan una APP para fomentar la vacunación entre pacientes con enfermedades inflamatorias

15/11/2022

• La aplicación, que se puede descargar en el móvil, ofrece alarmas para el calendario de vacunación de estos pacientes e información y cuidados de gran interés para quien padece este tipo de patologías

Investigadores del Grupo IRIDIS, del Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur, y facultativos y profesionales de enfermería de los servicios de Reumatología, Control de Enfermedades Transmisibles, Atención Primaria y Medicina Preventiva del Hospital Álvaro Cunqueiro han desarrollado una aplicación para informar y fomentar la vacunación entre pacientes afectados por enfermedades inflamatorias crónicas denominada IMIDvac. A través de esta aplicación, los pacientes pueden consultar tanto información sobre sus patologías y tratamientos, como información sobre las vacunas que deben ponerse y activar avisos para acudir a dichas vacunaciones.

El coordinador del Grupo IRIDIS y reumatólogo, Dr. José María Pego Reigosa, junto con el jefe de Servicio de Medicina Preventiva e investigador de IMIDvac, Dr. Víctor del Campo, consideran que se trata de un proyecto formativo y educativo dirigido a estos pacientes para fomentar su vacunación, pero que además ofrece una amplia información sobre sus propias patologías, desde la artritis reumatoide a la espondilioartritis, artritis psoriásica, miopatías, lupus o el síndrome de Sjögren, entre otras. Asimismo, la aplicación también dispone de información sobre las infecciones habituales, las latentes o las denominadas oportunistas, como la candidiasis, el herpes zóster o la tuberculosis.

Según ha explicado la especialista en Reumatología, Dra. Irene Altabás: “IMIDvac nace de la necesidad de incrementar las tasas de vacunación entre pacientes reumáticos, ya que es de suma importancia al poseer un alto riesgo de contraer infecciones. En primer lugar, por su propia patología, y en segundo, por los propios tratamientos que reciben y que reducen la actividad del sistema inmune”.

Por su parte, otra de las sanitarias implicadas en IMIDvac, la enfermera de Reumatología Coral Mouriño señala que “gracias a esta web, los pacientes pueden tener acceso a un enlace, que pueden descargar y dejarlo guardado en sus teléfonos móviles, de manera que pueden consultar información sobre las patologías, los tratamientos y generar un perfil propio con su enfermedad, introducir su fecha de nacimiento y datos personales, además de las vacunas y activar avisos para no despistarse de las que tienen que poner”.

En su desarrollo se ha contado con la participación de la Plataforma de Desarrollo TIC del Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur y también con las asociaciones de pacientes ASEARPO (Asociación de Enfermos con Artritis de Pontevedra), AVIDEPO (Asociación Viguesa de Pacientes Espondilíticos de Pontevedra) y AGAL (Asociación Galega de Lupus), que han realizado aportaciones significativas para su diseño y usabilidad.

La aplicación está disponible a través de su página web: imidvac.com. Ahí, los pacientes pueden encontrar un enlace para descargarla e instalarla en el teléfono móvil y, de esta manera, poder consultar en cualquier momento información relativa a su enfermedad, además de generar un perfil propio con sus datos que le permite activar avisos para proceder a su vacunación.

A pesar de su reciente implantación y aunque todavía no hay disponibles datos del número de descargas, en este momento hay más de 1.200 pacientes que siguen las redes sociales de IMIDVac, lo que demuestra el gran interés y acogida. En la actualidad, el equipo responsable de IMIDvac se encuentra inmerso en la internacionalización del proyecto llevando a cabo la traducción de la web al inglés y a principios de año dará comienzo una segunda fase de la iniciativa con la grabación de podcasts sobre vacunación.

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El proyecto «Development of IMID-VAC, an App designed to improve the knowledge about vaccination and improve immunisation rates in patients with chronic immune-mediated inflammatory disorders» ha recibido financiación a través de la convocatoria Pfizer Independent Grants for Learning & Change.

Sofía Suárez, investigadora del Grupo DSN del IIS Galicia Sur, galardonada por el Colegio Oficial de Ingenieros Industriales de Vigo

14/11/2022

• Su trabajo acerca de modelos finitos de comportamiento de prótesis valvulares biológicas abre una nueva posibilidad acerca de prever el comportamiento y longevidad de las prótesis de válvulas aórticas

La ingeniera Sofía Suárez García, investigadora predoctoral del grupo de Diseño y Simulación Numérica – DSN del Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur ha sido premiada en la “VI Gala da Enxeñaría Industrial” por el Ilustre Colegio Oficial de Ingenieros Industriales de Vigo, en la modalidad de Trabajo Fin de Máster, por su trabajo: Simulación FEM del comportamiento de prótesis valvulares biológicas empleadas en el proceso de implantación valvular aórtica transcatéter (TAVI) que desarrolla en esta institución.

Dicho TFM ha estado dirigido por  los investigadores del IIS Galicia Sur, César Veiga García, del Grupo de Investigación Cardiovascular y José Ángel López Campos, también del Diseño y Simulación Numérica – DSN de la Universidade de Vigo y el IIS Galicia Sur.

El mencionado trabajo consiste en prever el comportamiento de las prótesis biológicas que se implantan en pacientes que sufren estrechamiento en su válvula aórtica con el objetivo de mejorar su diseño y favorecer la toma de decisiones médicas. Estas bioprótesis están fabricadas en su amplia mayoría por tejido procedente del pericardio de origen bovino o porcino compuestos por fibras de colágeno y que pueden estar dispuestas en dirección circunferencial, axial o, incluso, mixta. Estas válvulas, lo largo del tiempo, pueden sufrir daños, desgaste o fatiga. Por ello, el trabajo de la investigadora consiste en programar un modelo de elementos finitos que reproduce este desgaste, demostrando que la direccionalidad de los tejidos es de suma importancia en el comportamiento de las prótesis.

El implante de una válvula aórtica transcatéter (TAVI) evita la cirugía a corazón abierto, introduciendo la válvula por la femoral o el ventrículo izquierdo, desplegándose en el interior de la válvula nativa y favoreciendo el control de flujo de sangre. En la actualidad, estas intervenciones se realizan con sencillez en los hospitales pero,  debido al tejido empleado, su duración se estima en unos diez años, lo que supone una limitación en los pacientes más jóvenes ya que sería necesario volver a intervenirlos para retirársela. Por ello, la simulación previa propuesta por Suárez García en su TFM puede llegar a ser una herramienta muy válida para saber cómo se comporta el tejido y poder trabajar en la mejora de su diseño.

El Grupo DSN, en el que la investigadora prepara su futura tesis, es un grupo perteneciente al Cintecx de la Universidad de Vigo y adscrito al IIS Galicia Sur, donde trabaja en colaboración con el resto de los grupos ofreciéndoles modelización del comportamiento de tejidos en relación a su hiperelasticidad, ortotropía, viscosidad, plasticidad o daño mecánico. A su vez, desarrolla sistemas de medición y análisis de movimiento, además de análisis biomecánico de movimientos. Como en el caso del trabajo que desarrolla Sofía Suárez García, este grupo también realiza la modelización de fenómenos biomecánicos a niveles macro (orgánico) y micro (celular), en relación con remodelación ósea, daño mecánico, óseo-integración de implantes, crecimiento y propagación de cáncer en ciertas situaciones de movilidad celular. Finalmente, aporta a la labor investigadora métodos numéricos para la resolución de sistemas estáticos y dinámicos, además de su optimización mediante algoritmos genéticos y métodos clásicos.

Asimismo, el Grupo DSN trabaja en contacto estrecho con la industria lo que favorece el establecimiento de un vínculo de colaboración que tiene su repercusión en los productos finales que se ofrecen a la medicina. Así, por ejemplo, en el caso concreto del trabajo que desarrolla Sofía Suárez García, existe un vínculo de cooperación con una fabricante de estas prótesis y con el Servicio de Cardiología del Hospital Álvaro Cunqueiro.

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El Grupo IRIDIS del IIS Galicia Sur visita a niños y niñas de Primaria para enseñarles a comprender qué es la ciencia y en qué consiste la labor científica

11/11/2022

• Con motivo del Día Internacional de la Ciencia para La Paz y el Desarrollo, 120 alumnos y alumnas del colegio Losada, en Vigo, participan de una jornada divulgativa sobre la ciencia en general y descubren que en su ciudad se hace una amplia labor de investigación científica

¿Qué es la ciencia? ¿Cómo trabajan los científicos? ¿Qué tipo de investigación se hace en el Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur? Estas y otras muchas preguntas son las que científicos y científicas del grupo IRIDIS del IIS Galicia Sur contestaron a los alumnos y alumnas del colegio Losada de Vigo en las charlas divulgativas que se organizaron en el citado centro docente con motivo del Día Internacional de la Ciencia para La Paz y el Desarrollo, celebrado el 10 de noviembre.

Organizados en dos grupos (uno, de primero a tercero de Primaria y otro, de cuarto a sexto), cerca de 120 niños y niñas del colegio Losada atendieron a las explicaciones dadas por los investigadores del grupo IRIDIS Samuel García, Beatriz Malvar, Sara Martínez y Carlos Rafael, en lo que se considera una experiencia muy provechosa, dado que, según la respuesta obtenida, se observó un gran interés y fascinación del alumnado por descubrir de primera mano qué es la ciencia en general y el trabajo que se desarrolla en el IIS Galicia Sur, en particular.

Esta es la primera ocasión en la que el centro docente acoge unas charlas divulgativas semejantes con motivo de este día internacional, logrando con ellas satisfacer la curiosidad de niños y niñas, no solo en lo que respecta a trasladar los conceptos básicos del trabajo científico y despertar inquietudes en los alumnos y alumnas, sino que se trata de una oportunidad excelente para hacer evidente que en su ciudad se realiza una amplia y reconocida labor de investigación.

Esta actividad se enmarca en el programa de actividades de ciencia abierta desarrolladas desde el IIS Galicia Sur para tratar de acercar la ciencia a la ciudadanía, en el desarrollo de las políticas de Investigación e Innovación Responsables (RRI) promovidas desde el Instituto.

El grupo de Patología Digestiva del IIS Galicia Sur organiza con éxito el 4º Seminario «Víctor Ruiz Ochoa» sobre Epidemiología en Enfermedad Inflamatoria Intestinal

08/11/2022

• El comportamiento de las EII en diferentes grupos poblacionales y la transferencia de datos y estadísticas a nivel internacional, temas centrales la esta última edición

Más de 70 de Investigadores nacionales e internacionales en el ámbito de las enfermedades inflamatorias intestinales (EII) se han dado cita un año más en el 4º Seminario “Víctor Ruiz Ochoa” Sobre Epidemiología en Enfermedad Inflamatoria Intestinal, organizado por el Grupo de Patología Digestiva del IIS Galicia Sur, y que se celebró este sábado 5 de octubre, en el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo y también de manera virtual.

Los Dres. Vicent Hernández y Jose Ignacio Rodríguez Prada, del Servicio de Aparato Digestivo del Área Sanitaria de Vigo y la Dra. Eva Poveda, Directora Científica del IIS Galicia Sur, inauguraban la presente edición de este encuentro internacional, en el que se han abordado aspectos de gran relevancia científica actual, como la revisión de las características epidemiológicas de las EII en diferentes grupos poblacionales, además de la utilidad y el manejo de nuevas herramientas para realizar estudios epidemiológicos; centrándose asimismo —y de manera especial— en descubrir los retos futuros en la atención a los pacientes con EII.

Como recordatorio, cabe indicar que esta es la primera vez en la que este seminario lleva el nombre del Dr. Víctor Ruiz Ochoa, tras el acuerdo alcanzado en la pasada edición al homenajear a quien fue pionero del interés gallego por este tipo de enfermedades.

Incidencia según grupos

En lo que respecta a las características epidemiológicas de las EII en diferentes grupos poblacionales, las ponencias presentadas corrieron a cargo de la Dra. Mercedes Busto Cuiñas, del Servicio de Pediatría del Complexo Hospitalario de Pontevedra, exponiendo conclusiones sobre resultados en población infantil. A su vez, el Dr. Diego Casas, del Servicio de Gastroenterología del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza, abordó estos aspectos sobre pacientes ancianos, mientras que el Dr. Vicent Hernández, lo hizo sobre estudios realizados en población femenina. Finalmente, la Dra. Aline Charabaty, subdirectora clínica de la División de Gastroenterología de la Escuela de Medicina Johns Hopkins y directora clínica de EII en el Johns Hopkins-Sibley Memorial de Washington D.C. (EE.UU.) trató en su ponencia aspectos relevantes sobre la incidencia particular de estas patologías en diferentes grupos étnicos.

Colaboración en línea

Una gran parte de la labor investigador se desarrolla gracias a la difusión y al hecho de compartir datos estadísticos y experiencias entre los diferentes equipos con el fin de generar una red colaborativa que ofrece unos resultados excelentes. Para ello, en los últimos años se han desarrollado diferentes aplicaciones y programas que facilitan esta cooperación y la elevan a un rango internacional. Así, la Organización Europea de Crohn y Colitis (ECCO) ha desarrollado el UR-CARE (United Registries for Clinical Assessment and Research), una plataforma que constituye un registro internacional sobre datos de enfermos de EII y que se pone a disposición de la práctica clínica cotidiana y de los estadios de investigación.

Esta base de datos supone una herramienta de suma importancia y es por lo que la Dra. Naila Arebi, directora Clínica del Servicio de EII del St. Mark’s Hospital de Londres (Reino Unido) desarrolló en este encuentro un taller sobre el uso y la aplicación de este programa y su difusión para la investigación de las EII.

La atención al paciente como epicentro

En los últimos años, las EII han pasado a ser manejadas de forma específica por Unidades Multidisciplinares para ofrecer a los pacientes una atención integral. El conocimiento de la epidemiología de estas enfermedades permite dimensionar los equipos que atienden a estos pacientes, y el análisis de la evolución de la misma permite planificar las estrategias de manejo en los Servicios. Por otro lado, es fundamental el conocimiento de la historia natural y de los factores que influyen en ella para mejorar el manejo de los pacientes.

Desde este enfoque en el que la atención pivota sobre el paciente, el 4º Seminario “Víctor Ruiz Ochoa” Sobre Epidemiología en Enfermedad Inflamatoria Intestinal ha tratado de manera exhaustiva las experiencias cosechadas desde las diferentes perspectivas (especialista EII, médico de Atención Primaria y el propio paciente) a cargo de la Dra. María Teresa Diz-Lois, del Servicio de Aparato Digestivo del Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña; el Dr. Benito Rodríguez, del Centro de Saúde O Porriño (Pontevedra), y doña Raquel Blanco, de la Asociación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de Vigo, respectivamente.

Aumenta la incidencia pero mejora su manejo

Las enfermedades inflamatorias intestinales (EII) son trastornos crónicos digestivos discapacitantes que tienen un importante impacto en la vida de los pacientes y conllevan un coste sustancial a los sistemas de salud y la sociedad. Diversos estudios epidemiológicos recientes sugieren que su incidencia y prevalencia están aumentando y su manejo ha cambiado radicalmente en los últimos años con la aparición de los fármacos biológicos. Se estima que en Europa puede haber entre 2,5 y tres millones de personas afectas por la enfermedad, con unos costes sanitarios directos de alrededor de 5.000 millones de euros anuales.

Así pues, se trata de un problema sanitario de importante magnitud, que afecta no sólo a quien lo padece, sino que también tiene un gran impacto en su medio debido a la carga psicológica, social y económica que supone la enfermedad.

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