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VIERNES 23 SEPTIEMBRE
16:00-16:15 h Hematopoyésis clonal. Julia Montoro. H. Vall d’Hebrón.
16:45-17:15 h Nuevo IPSS-M. ¿Qué nos facilita o aporta? Pendiente Confirmar CHUAC. A Coruña.
17:15-17:45 h Estimulación sostenida de la eritropoyésis en SMD ¿Cómo vamos a hacer en los próximos años? David Valcárcel. H. Vall d´Hebrón Barcelona.
17:45-18:00 h Caso clínico: uso de nuevos fármacos tras fallo a EPO en ARSA. Marta Aceituno. CHUO Ourense.
18:00-18:30 Pausa Café
18:30-19:00 h Tratamiento de mantenimiento en LMA en no candidatos a trasplante. J. Luis Sastre. CHUO Ourense.
19:00-19:30 h Tratamiento de rescate dirigido a dianas terapéuticas. Ángeles Fernández. CHUPO Pontevedra.
19:30-20:00 h Tratamiento de LMA de alto riesgo Adolfo de la Fuente. MD Anderson. Madrid.
20:00-20:15 h CIERRE DE LA PRIMERA JORNADA
SÁBADO 24 SEPTIEMBRE
10:30-11:15 h La difícil aprobación de nuevos fármacos en LMA y SMD en nuestro país. Ramón García Sanz. Hospital Clínico de Salamanca.
11:15-11:30 h Caso clínico: Vyxeos como puente al trasplante. (Pendiente confirmar)
11:30-12:00 h Pausa Café.
12:00-12:30 h Retos actuales y nuevos horizontes en Mielofibrosis. (Pendiente confirmar)
12:30-13:00 h Profilaxis antifúngica en la era de los nuevos fármacos para SMD y LMA. Lourdes Vázquez. Hospital Clínico de Salamanca.
13:00-13:15 h DESPEDIDA Y CIERRE.
